Гени, пов’язані з аутизмом, швидко розвивалися у людини. Вони, можливо, сприяли росту мозку та мові.
Нещодавнє дослідження, опубліковане в Молекулярна біологія та еволюція Oxford University Press припускає, що відносно висока поширеність розладів спектру аутизму у людини може бути корінням в еволюційній історії.
У Сполучених Штатах приблизно кожен з 31 дітей (3,2%) був ототожнений з розладом спектру аутизму, тоді як глобальні оцінки Всесвітньої організації охорони здоров’я розміщують швидкість приблизно з кожним із 100 дітей.
З еволюційної точки зору, багато вчених стверджують, що аутизм та шизофренія можуть бути умовами, унікальними для людини. Поведінки, пов’язані з цими порушеннями, рідко спостерігаються у приматах, які не є людьми види ніж в інших.
Генетичні зміни в мозку людини
Розвиток одноклітин РНК Послідовність дозволило класифікувати конкретні типи клітин мозку безпрецедентно. По мірі накопичення масштабних наборів даних дослідники виявили надзвичайне різноманіття типів клітин нейронів у мозку ссавців. Ці ж зусилля з секвенування також виявили широкі генетичні зміни унікальні для Homo sapiens– Геномні елементи, які залишалися відносно стабільними для більшості ссавців, але перенесли швидку еволюцію у людини.
Раніша робота показала, що деякі типи нейронних клітин залишалися відносно стабільними через еволюційний час, а інші змінилися швидше. Однак, що спричинило ці відмінності, було недостатньо зрозуміло. У цьому дослідженні дослідники проаналізували нещодавно випущені міжвидовими даними про одновимір одноразового послідовності РНК з трьох різних областей мозку ссавців.
Вони виявили, що найпоширеніші нейрони у зовнішньому шарі мозку, відомі як L2/3 ІТ -нейрони, зазнали незвично швидких еволюційних змін у людини порівняно з іншими мавпами. Вражаюче, ця швидка еволюція збігалася зі значними модифікаціями генів, пов’язаних з аутизмом, зміни, ймовірно, формуються природним відбором, що діє спеціально на людській лінії. Незважаючи на те, що результати сильно вказують на відбір, що сприяє генам, пов’язаним з аутизмом, еволюційна перевага, яку ці зміни, можливо, забезпечили людським предкам, залишається невизначеною.
Розвиток, пізнання та мова
Відповідь на це важко, оскільки ми не знаємо, які специфічні для людини особливості пізнання, анатомії мозку та нейронної проводки надали людським предкам перевагу фітнесу, але дослідники тут припускають, що багато з цих генів пов’язані з затримкою розвитку, тому їх еволюція могла сприяти повільному розвитку постнатального мозку в гуманах порівняно з шимпанзе. Крім того, на здатність до виробництва мовлення та розуміння унікальним для людини часто впливає аутизм та шизофренія.
Можливо, що швидка еволюція генів, пов’язаних з аутизмом, надала перевагу фітнесу, уповільнюючи постнатальний розвиток мозку або збільшуючи здатність до мови; Більш тривалий час розвитку мозку в ранньому дитинстві був корисним для еволюції людини, оскільки це призвело до більш складного мислення.
“Наші результати говорять про те, що деякі з тих самих генетичних змін, які роблять людський мозок унікальним, також зробили людину більш нейродиверсою”, – сказав головний автор паперу Олександр Л. Старр.
Довідка: «Загальний принцип еволюції нейронів виявляє прискорену людину тип нейронів, що потенційно лежить в основі високої поширеності аутизму у людини» Олександра Л Старра та Хантера Б Фрейзера, 5 вересня 2025, Молекулярна біологія та еволюція.
Doi: 10.1093/molbev/msaf189
Фінансування: NIH/Національні інститути здоров’яНаціональна наука про оборону та інженерію випускників
Ніколи не пропустіть прорив: приєднуйтесь до інформаційного бюлетеня ScitechDaily.
